HLA-B57:01

Información clínica

La prueba genética para HLA-B*57:01 se realiza  para prevenir reacciones de hipersensibilidad contra el abacavir, un agente quimiofarmacéutico del VIH. Alrededor del 8 % de los afectados son portadores del alelo HLA-B*57:01 (los japoneses representan el 0,1 %, y los sudafricanos el 19,6 %). Cabe suponer que entre el 8 y el 61 % de los pacientes con VIH portadores de este alelo y tratados con abacavir desarrollarán una hipersensibilidad al fármaco en un plazo de seis semanas. Los efectos adversos del fármaco son fiebre, exantema, prurito, problemas gastrointestinales y respiratorios, dolor articular y aumento de los parámetros hepáticos/renales con un curso progresivo hasta la muerte, especialmente con una reexposición. Por lo tanto, se recomienda que todos los pacientes infectados por el VIH, independientemente de su origen étnico, se sometan a una prueba para detectar la presencia del alelo HLA-B*57:01 antes de iniciar un tratamiento con abacavir.

Diagnóstico

La EUROArray HLA-B57:01 Direct permite una determinación genética molecular rápida y sencilla de los alelos HLA-B*57:01 en el ADN genómico humano. Todos los alelos HLA-B*57:01 conocidos actualmente se detectan en una sola prueba y los EUROArrays se evalúan automáticamente utilizando el software EUROArrayScan . Este método directo permite utilizar directamente muestras de sangre sin necesidad de aislar previamente el ADN, algo que requiere mucho tiempo y dinero.