ELISA

EUROIMMUN ELISA

Detección cuantitativa y semicuantitativa precisa

Ventajas de los ELISA de EUROIMMUN

Amplia gama de productos para el diagnóstico de enfermedades autoinmunes e infecciosas, detección de antígenos y la monitorización de fármacos biológicos (TDM).
Máxima calidad de los productos gracias a la identificación y producción propia de los antígenos usados en las pruebas de diagnóstico.
Sin necesidad de reactivos adicionales: todos los reactivos necesarios están incluidos en los kits de ensayo.
Reactivos listos para usar e intercambiables entre distintos kits de ensayo: con códigos de barras y de colores para un tratamiento manual y automatizado seguro.
Protocolos de incubación universales que permiten la realización de parámetros combinados en una misma sesión de trabajo.
Optimizado para un procesamiento totalmente automatizado, utilizando EUROLabWorkstation ELISA, EUROIMMUN Analyzer I o EUROIMMUN Analyzer I-2P.

Método de prueba
Los ensayos inmunoenzimáticos (ELISA) de EUROIMMUN utilizan antígenos o anticuerpos recubiertos en una placa de poliestireno de 96 pocillos como fase sólida para acoplar anticuerpos o antígenos específicos en muestras de pacientes mediante una reacción enzimática de color. El tratamiento puede ser manual, semiautomatizado o totalmente automatizado. Los ELISA monoespecíficos se utilizan para la detección semicuantitativa o cuantitativa de anticuerpos o antígenos. La detección semicuantitativa de varios anticuerpos en una única tira de microplacas se consigue mediante un ELISA de perfil. En este caso, la fase sólida se recubre con una mezcla de antígenos. Los anticuerpos pueden detectarse de forma semicuantitativa. A continuación, debe realizarse una nueva detección diferenciada con el ensayo monoespecífico correspondiente.

Detección de anticuerpos mediante ELISA
Los pocillos de reactivo recubiertos de antígeno de la microplaca se incuban con muestras diluidas de los pacientes. Si estas muestras contienen anticuerpos específicos dirigidos contra el antígeno, estos se unen a los pocillos de reactivo recubiertos de antígeno. En un paso posterior, se añade un anticuerpo marcado con peroxidasa (conjugado) que se une a los anticuerpos específicos. Cuando se ha añadido el sustrato de peroxidasa tetrametilbencidina (TMB), la peroxidasa genera una reacción de color. La intensidad del color de la solución resultante es proporcional a la concentración de anticuerpos en las muestras de pacientes dentro del intervalo de medición. Esto puede convertirse en una concentración mediante una curva de calibración en las pruebas cuantitativas y en un valor de proporción en las pruebas semicuantitativas.

Detección de anticuerpos mediante ELISA (ELISA competitivo)
Los pocillos de reactivo recubiertos de antígeno de la microplaca se incuban con muestras diluidas de los pacientes. Si una muestra contiene anticuerpos específicos dirigidos contra el antígeno, estos se unen a los pocillos de reactivo recubiertos de antígeno e inhiben la unión de una molécula artificial marcada con biotina que se añade al pocillo de reactivo en un paso posterior. A continuación, se añade avidina marcada con peroxidasa que se une a las moléculas marcadas con biotina. En el tercer paso de la incubación, la peroxidasa y el sustrato de peroxidasa tetrametilbencidina (TMB) generan una reacción de color. La intensidad del color de la solución resultante es inversamente proporcional a la concentración de anticuerpos en la muestra del paciente dentro del intervalo de medición y puede convertirse en una concentración mediante una curva de calibración en las pruebas cuantitativas.

Detección de antígenos mediante ELISA (ELISA tipo sándwich)
Los pocillos de reactivo de la microplaca se incuban con muestras diluidas de los pacientes. Si estas muestras contienen los antígenos correspondientes, estos se unen a los pocillos de reactivo recubiertos de antígeno. En un paso posterior, se añade un anticuerpo marcado con peroxidasa (conjugado) que se une a otro epítopo del antígeno. Cuando se ha añadido el sustrato de peroxidasa tetrametilbencidina (TMB), la peroxidasa genera una reacción de color. La intensidad del color de la solución resultante es proporcional a la concentración de antígenos en la muestra del paciente dentro del intervalo de medición y puede convertirse en una concentración mediante una curva de calibración en las pruebas cuantitativas.

Detección de antígenos mediante ELISA (ELISA competitivo)
Los pocillos de reactivo de la microplaca se incuban con muestras diluidas de los pacientes y una cantidad definida de antígenos marcados con biotina. Si la muestra contiene los antígenos correspondientes, estos compiten con el antígeno marcado con biotina por los lugares de unión en el pocillo de reactivo recubierto de anticuerpo. A continuación, se añade estreptavidina marcada con peroxidasa (conjugada) que se une a los anticuerpos marcados con biotina. Cuando se ha añadido el sustrato de peroxidasa tetrametilbencidina (TMB), la peroxidasa genera una reacción de color. La intensidad del color de la solución resultante es inversamente proporcional a la concentración de antígenos en la muestra del paciente dentro del intervalo de medición y puede convertirse en una concentración mediante una curva de calibración en las pruebas cuantitativas.
Automatización
EUROLabWorkstation ELISA
Producto

EUROIMMUN Analyzer I
Producto

EUROIMMUN Analyzer I-2P
Producto